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指標類別 | 具體參數 | 標準依據與要求 |
?粒徑檢測閾值? | ≥10 μm | 儀器分辨率需滿足檢出10 μm以上微粒，但判定基準以50 μm為視覺等效粒徑 |
≥50 μm | 中國藥典2020版規(guī)定，儀器校準需以50 μm為像素判定基準，確保與人眼觀察一致性 | |
≥60 μm | 校準驗證要求：使用60 μm標準粒子溶液，連續(xù)3次檢測必須全部檢出 | |
?校準標準粒子? | 40 μm、60 μm | 中國藥典及主流廠商（如YH-OFM-0302、KJ-1）統(tǒng)一采用此組合進行系統(tǒng)標定 |
15 μm（國際） | USP<788>要求使用15 μm聚苯乙烯微粒驗證計數效率，空白計數應為2700–3300個/mL | |
?采樣體積與流速? | 取樣體積 | 1–10 mL，推薦≥1 mL，確保統(tǒng)計代表性 |
流速精度 | ±1%以內，避免湍流影響粒子通過光束的穩(wěn)定性 | |
檢測幀率 | ≥125 fps，確保動態(tài)圖像連續(xù)捕捉，提升微粒識別準確率 |
?光學系統(tǒng)?
· 采用雙光源組合式精密系統(tǒng)，確保光照均勻穩(wěn)定，避免因光源衰減導致誤判
· 配備雙遠心高分辨率鏡頭，圖像分辨率≥1920×1280，支持微小異物清晰成像
·
?檢測能力?
· 支持瓶型：1 mL–30 mL安瓿瓶、西林瓶，特殊規(guī)格可定制
· 檢測工位：主流設備支持44工位并行檢測，單次可處理20個樣品+2個標準品
· 檢測速度：2–6只/分鐘，兼顧效率與準確性
?軟件與合規(guī)性?
· 滿足GMP與21 CFR Part 11要求，具備四級權限管理、操作日志、電子簽名與審計追蹤功能
· 每種藥品建立獨立檢測參數數據庫，支持調檔復核
項目 | 要求 |
?環(huán)境溫度? | 10°C–45°C |
?相對濕度? | ≤65% 或 ≤90% |
?樣品預處理? | 供試品需平衡至室溫，靜置消泡≥10分鐘，避免氣泡干擾 |
?容器要求? | 安瓿/西林瓶透明無破損，印字不脫落不影響檢測 |
?禁用場景? | 不適用于混懸液、乳狀液、高粘度或易產生穩(wěn)定氣泡的制劑 |
?重復性驗證?
· 每個樣品至少檢測3次，結果相對標準偏差（RSD）≤10%
· 異常結果需用燈檢法復核，尤其適用于深色容器或色澤較深的制劑
·
?校準頻率?
· 中國藥典未強制周期，但廠商建議每6個月校準一次
· USP<788>明確要求每6個月進行系統(tǒng)驗證，包括：
· 體積精度測試
· 傳感器分辨率（10 μm粒子）
· 計數率與計數比測試（15 μm標準粒子）
?國際標準兼容性?
· ISO 21501-3規(guī)定液體顆粒計數器需驗證：
· 粒徑設置誤差
· 計數效率（≥50% @最小粒徑）
· 采樣體積誤差
· 粒子濃度限值
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